1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权**)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等; 2、产品使用说明书; 3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图); 4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料; 5、产品电器原理图、方框图和线路图等; 6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品); 7、测试报告 (Testing Report); 8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式); 9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械); 10、CE符合**(DOC)。
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